Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
Kurumsal Referanslarımız SED Quartile İstatistik S.S.S. Kullanım Kılavuzu Bize Ulaşın
Kurumsal Başvuru Dergi Başvurusu
Türkçe English
 ASOS INDEKS
 Görüntüleme 3
Menü
Mendeley
Endnote
X-LINKED NONSYNDROMIC HEREDITARY HEARING LOSS
1997
Dergi:  
Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi Dergisi
Yazar:  
Özet:

The main reason for the hearing loss in childhood is nonsyndromic hereditary hearing loss. The mode of inheritance is X-linked in 1-5 % of the cases. In this kind of inheritance the females are usually carriers and the males are affected. Nevertheless, some carriers may also have mild to moderate hearing loss whereas the affected males is likely to have severe hearing loss. In this study, the data obtained from 5 families that thought to have X-linked inheritance were presented. The criteria for X-linked inheritance were evaluated and its differential diagnosis with the autosomal recessiye inheritance was discussed.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler
1. THE IDENTIFICATION OF DFNB9 LOCUS IN NONSYNDROMIC RECESSIVE HEREDITARY HEARING LOSS
1998


  Detaylar
 PDF Görüntüle
2. AUTOSOMAL DOMINANT SENSORINEURAL HEARING LOSS
1999


  Detaylar
 PDF Görüntüle
3. Genetic sensorineural hearing loss in childhood
2002


  Detaylar
 PDF Görüntüle
4. Family history, clinical features, and molecular characterization of a patient with autosomal recessive non-syndromic hearing loss
2003


  Detaylar
 PDF Görüntüle
5. Familial Idiopathic Cranial Neuropathy in a Chinese Family
2016


  Detaylar
 PDF Görüntüle
6. Pycnodysostosis: Clinical and Radiological Features in Two New Egyptian Families
2012


  Detaylar
 PDF Görüntüle
Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi Dergisi

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 103
Atıf : 4
2023 Impact/Etki : 0.036
Detaylı İncele
Kulak Burun Boğaz ve Baş Boyun Cerrahisi Dergisi