Views
8
Goldenhar sendromu olarak da bilinen okülo-aurikulo-vertebral sendrom, ilk kez 1952 yılında Goldenhar tarafından tanımlanmıştır. Goldenhar sendromu birinci ve ikinci brankiyal yarıktan köken alan yapıların konjenital anomalilerini içerir. Kulak anomalileri, hemifasiyal mikrosomi ve vertebral kolon anomalileri ile karakterizedir. Sendromun nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte heterojen kaynaklı olduğu düşünülmektedir. Goldenhar sendromunun yönetimi,uygun tedaviyi sağlamak için multidisipliner yaklaşım gerektirir. Burada sendromun tüm klasik bulgularına sahip Goldenhar sendromlu yenidoğan vakası sunuldu.
Goldenhar syndrome, also known as the ocular-auricular-vertebral syndrome, was first identified by Goldenhar in 1952. The Goldenhar syndrome includes congenital anomalies of the structures that originate from the first and second branchial half. It is characterized by ear anomalies, hemophasial microsomy and vertebral colon anomalies. The cause of the syndrome is unknown, but it is believed to be heterogeneous. The management of Goldenhar syndrome requires a multidisciplinary approach to provide appropriate treatment. Here is presented a newborn case with Goldenhar syndrome with all the classic findings of the syndrome.
Journal Type : Uluslararası
Article Detail 
Similar Articles
Journal Information
Listen Paper
Cite
Print This Page
Share
Mendeley
