Konjenital adrenal hiperplazi, steroid sentezi defekti ve hiperandrojenizmle seyreden bir klinik spektrumu ifade eder. Kortizol ve aldosteron sentezinin bozulması ve kaskadın androjen üretimine kayması kadınlarda infertilite ve virilizasyonla ilişkili klinik semptomlara neden olur. Sunacağımız vakada 41 yaşında, 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı nonklasik konjenital adrenal hiperplazisi olan bir kadın hasta gebeliği boyunca takip edilmiş ve sağlıklı olarak doğumu gerçekleştirilmiştir.
Congenital adrenal hyperplasia refers to a clinical spectrum seen with a steroid synthesis defect and hyperandrogenism. The deterioration of the cortisol and aldosterone synthesis and the shift of the cascade to androgen production causes clinical symptoms associated with infertility and virilization in women. In the case we will present, a 41 year old woman with non-classic congenital adrenal hyperplasia associated with 21 hydroxylase deficiency was followed throughout the pregnancy and healthy birth was carried out.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|