Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 Görüntüleme 14
 İndirme 2
Primer İmmün Yetmezlik Tanısıyla Subkutan İmmünglobülin Alan Hastalarımızın Klinik İzlemi
2020
Dergi:  
Osmangazi Tıp Dergisi
Yazar:  
Özet:

Primer immün yetmezliklerde enfeksiyonların önlenmesinde immünglobülin tedavisi uygulanmaktadır. Son yıllarda intravenöz yerine subkutan tedavi tercih edilmektedir. Bu çalışmada merkezimizde primer immün yetmezlik nedeniyle subkutan immünglobülin tedavisine geçilen hastaların demografik ve klinik özellikleri verilmiştir. 2014-2017 yılları arasında Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Alerji ve İmmünoloji kliniğinde primer immün yetmezlik tanısı ile subkutan tedaviye geçilen hastaların dosyaları retrospektif olarak incelendi. Çalışmaya primer immün yetmezlik tanılı 15 hasta alındı. Hastaların 9 (%60)’u erkek idi, yaşları en düşük 10 ay - en yüksek 15 yıl olarak saptandı. Hastaların üç tanesinde ataksi telenjektazi (%20), üç tanesinde ortak değişken immün yetmezlik (%20), 3 tanesinde X’e bağlı agamaglobülinemi (%20), bir tanesinde otozomal resesif agamaglobülinemi (%6.6), iki tanesinde sınıflandırılamayan hipogamaglobülinemi (%13.2), bir tanesinde geçici hipogamaglobülinemi (%6.6), bir tanesinde hiperimmünglobülin E sendromu (%6.6) ve bir tanesinde hiperimmünglobülin M sendromu (%6.6) tanısı mevcuttu. Ataksi telenjektazi ile takip edilen 3 hastanın 2’si subkutan immünglobülin tedavisinin 1. yılında geçirdikleri enfeksiyon nedeniyle hastaneye yatırılarak tedavi edildiler. Diğer hastaların 2 yıllık izlem sürecinde hastane yatışı gerektirecek enfeksiyonu kaydedilmedi. Tüm hastalar sonraki takiplerinde subkutan yolu tercih edeceklerini belirttiler. Sonuç olarak; subkutan yolla immünglobülin tedavisi, etkin, kolay ve emniyetli bir seçenektir.

Anahtar Kelimeler:

Clinical monitoring of our patients in the area of subcutaneous immunoglobulin with primary immunodeficiency diagnosis
2020
Yazar:  
Özet:

In primary immunodeficiencies, immunoglobulin therapy is applied to prevent infections.In recent years, subcutaneous treatment is preferred instead of intravenously.In this study, demographic and clinical characteristics of patients who underwent subcutaneous immunoglobulin treatment due to primary immunodeficiency in our center were given. The records of patients who underwent subcutaneous treatment with the diagnosis of primary immunodeficiency between 2014-2017 in the University of Eskişehir Osmangazi Faculty of Medicine Pediatric Allergy and Immunology clinic were analyzed retrospectively. 15 patients with primary immunodeficiency were included in the study.9 (60%) of the patients were male, their ages were determined as the lowest 10 months - the highest 15 years. Ataxia telangiectasia in three patients (20%), common variable immune deficiency in three (20%), X-linked agamaglobulinemia in three (20%), autosomal recessive agamaglobulinemia in one (6.6%), unclassified hypogamaglobulinemia in two (13.2%), transient hypogamaglobulinemia in one (6.6%), hyper IgE syndrome in one (6.6%) ,and hyper IgM syndrome in one (6.6%) detected.Two of the three patients (66.6%) who were followed with ataxia telangiectasia were hospitalized due to the infection they had in the first year of subcutaneous immunoglobulin treatment. All patients stated that they would prefer subcutaneous treatment in their follow-up. Consequently, subcutaneous immunoglobulin therapy is an effective, easy and safe option.

Anahtar Kelimeler:

Clinical Follow Up Of The Patients Who Received Subcutaneous Immunoglobulin Treatment Due To Primary Immune Deficiency
2020
Yazar:  
Özet:

In primary immunodeficiencies, immunoglobulin therapy is applied to prevent infections.In recent years, subcutaneous treatment is preferred instead of intravenously.In this study, demographic and clinical characteristics of patients who underwent subcutaneous immunoglobulin treatment due to primary immunodeficiency in our center were given. The records of patients who underwent subcutaneous treatment with the diagnosis of primary immunodeficiency between 2014-2017 in Eskişehir Osmangazi University Faculty of Medicine Pediatric Allergy and Immunology clinic were analyzed retrospectively. 15 patients with primary immunodeficiency were included in the study.9 (60%) of the patients were male, their ages were determined as the lowest 10 months - highest 15 years.Ataxia telangiectasia in three patients (20%), common variable immune deficiency in three (20%), X-linked agamaglobulinemia in three (20%), autosomal recessive agamaglobulinemia in one (6.6%), unclassified hypogamaglobulinemia in two (13.2%), transient hypogamaglobulinemia in one (6.6%), hyper IgE syndrome in one (6.6%) ,and hyper IgM syndrome in one (6.6%) detected.Two of the three patients (66.6%) who were followed with ataxia telangiectasia were hospitalized due to the infection they had in the first year of subcutaneous immunoglobulin treatment.During the 2-year follow-up period of other patients, no infection requiring hospitalization was recorded. All patients stated that they would prefer subcutaneous treatment in their follow-up.Consequently, subcutaneous immunoglobulin therapy is an effective, easy and safe option.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler












Osmangazi Tıp Dergisi

Alan :   Sağlık Bilimleri

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 832
Atıf : 513
Osmangazi Tıp Dergisi