Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
Kurumsal Referanslarımız SED Quartile İstatistik S.S.S. Kullanım Kılavuzu Bize Ulaşın
Kurumsal Başvuru Dergi Başvurusu
Türkçe English
 Görüntüleme 14
 İndirme 1
Menü
Mendeley
Endnote
Privileged fragment-based design, synthesis and in vitro antitumor activity of imatinib analogues
2023
Dergi:  
Turkish Journal of Chemistry
Yazar:  
DOI:  
10.55730/1300-0527.3549
Özet:

Based on the privileged fragment-based drug design strategy, a series of imatinib analogues bearing the moiety of 3-(2-amino- 2-oxoacetyl)-1H-indole were designed and synthesized, and the in vitro antitumor activity of these compounds was detected by MTT method using K562 (human myeloid leukemia) and K562R (imatinib-resistant chronic myeloid leukemia) cell lines. Molecular docking was used to preliminarily explain the possible binding modes. The most potent compound I2 exhibited better antitumor activity than those of imatinib against K562 and K562R cancer cells with IC50 values of 0.8 ?M and 0.7 ?M.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler
1. Design, synthesis, and in vitro antitumor activity of 6-aryloxyl substituted quinazolinederivatives
2022


  Detaylar
 PDF Görüntüle
2. Multidrug resistance in chronic myeloid leukemia
2014


  Detaylar
 PDF Görüntüle
3. Investigation of the structural and physicochemical requirements of quinoline-arylamidine hybrids for the growth inhibition of K562 and Raji leukemia cells
2019


  Detaylar
 PDF Görüntüle
4. Molecular Docking and Drug-likeness Prediction of New Potent Tubulin Colchicine Binding Site Inhibitors for Potential Antitumor Drug
2022


  Detaylar
 PDF Görüntüle
5. Synthesis and molecular docking studies of quinoline derivatives as HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
2020


  Detaylar
 PDF Görüntüle
6. Synthesis, cytotoxic assessment, and molecular docking studies of2,6-diaryl-substituted pyridine and 3,4- dihydropyrimidine-2(1H)-one scaffolds
2020


  Detaylar
 PDF Görüntüle
Turkish Journal of Chemistry

Alan :   Fen Bilimleri ve Matematik

Dergi Türü :   Uluslararası

Metrikler
Makale : 2.410
Atıf : 1.692
2023 Impact/Etki : 0.068
Detaylı İncele
Turkish Journal of Chemistry