Görüntüleme
22
İndirme
6
Giriş/Amaç: Akciğerin büyük hücreli nöroendokrin karsinomları (BHNK) yüksek dereceli nadir tümörlerdir ve küçük hücreli akciğer kanserine benzer klinik ve biyolojik özellikler taşırlar. Bu çalışmada histopatolojik tanısı akciğerin BHNK’u olan olgulardaki cerrahi sonuçlarımızı, prognozu ve sağkalımı irdeledik. Materyal-Metod: Haziran 2012-Haziran 2018 tarihleri arasında rezeksiyon yapılan ve patolojik tanıları BHNK olarak raporlanan biri kadın, 11’i erkek, ortalama yaşları 61,4±7,5(48-74 yaş) olan 12 olgu retrospektif olarak değerlendirildi. Prognoz, yaş, cins, sigara içme hikayesi, tümör çapı, tanı tedavi modaliteleri, cerrahi sonuçlar ve sağkalım hastane kayıtlarından analiz edildi. Bulgular: Sekiz olguda tümör sağ hemitoraks yerleşimli iken, dört olguda sol hemitoraks yerleşimliydi. 11 olguda mediastinoskopi ve anatomik akciğer rezeksiyonu ile mediastinal lenf nodu diseksiyonu uygulandı. T1 evreli bir olgu ise bilgisayarlı toraks tomografisinde mediastende patolojik lenf nodu olmadığı için, mediastinoskopi yapılmadan, video yardımlı lobektomi ve mediastinal lenf nodu diseksiyonu uygulandı. Olguların yedisi (%58) takipler sırasında metastaz veya tümör progresyonu nedeniyle kaybedildi. Ortalama tümör çapı, ortalama sağ-kalım süresi, hastalıksız sağ-kalım süresi ve ortalama hastanede kalış süresi sırasıyla 4,4±2,1 cm (dağılım 1-8 cm), 17,9±19,04 ay (dağılım 2-72 ay), 15,08±19,6 ay ( dağılım 1-72 ay ) ve 6,4±3,6 gün (4-12 gün) olarak hesaplandı. Postoperatif mortalite görülmedi. İki(%16) olguda komplikasyon (atelektazi ve yara yeri enfeksiyonu) görüldü. Sonuç: Tedavi ve sağ-kalım açısından küçük hücreli akciğer kanserine benzer özellikler taşısa da, tedavi stratejisinde tam olarak bir fikir birliğinin sağlanamamıştır. Günümüzde küratif anatomik rezeksiyonlar ve beraberinde eklenecek onkolojik tedaviler uzun dönem sağ-kalım için tek şans gibi gözükmektedir. Ancak bu nadir görülen tümörlerle ilgili daha geniş vaka serilerini içeren çalışmalara ihtiyaç vardır.
Large cell neuronendocrine cancers (BHNK) in the lungs are highly rare tumors and carry clinical and biological characteristics similar to small cell lung cancer. In this study, we examined our surgical results, prognosis and survival in cases with the histopathological diagnosis of the lungs with the BHNK. Material-Method: between June 2012 and June 2018 recession and pathological diagnoses were
Aim: ‘Large cell neuroendocrine carcinoma of the lung’ (LCNECL) is high-grade rare tumors and has clinical and biological characteristics similar to small cell lung cancer. In this study, we evaluated the surgical results, prognosis and survival of the patients with histopathologically LCNECL. Materials and Methods: Twelve patients, one female and 11 male, with a mean age of 61,4±7,5(48-74 years), who were reported as LCNECL between June 2012 and June 2018 was performed resection, were evaluated retrospectively. Prognosis, age, sex, smoking history, tumor size, diagnostic treatment modalities, surgical outcomes and survival was analyzed from hospital records. Results: While in eight cases the tumor was located in the right hemithorax, in four cases was left hemithorax. Mediastinoscopy and anatomic lung resection with mediastinal lymph node dissection were performed in 11 cases. In one case with T1 stage, video-assisted lobectomy and mediastinal lymph node dissection were performed without mediastinoscopy because there was no pathological lymph node in the mediastinum in chest computerized tomography. Seven patients (58%) died due to tumor progression or metastasis during follow-up. The median tumor size, median survival time, median disease-free survival time and median lenght of hospital time were 4.4±2.1cm (range1-8cm), 17.9±19.04months(range2-72months), 15,08±19.6months(range1-72months) and 6,4±3,6days(4-12days), respectively. There was no postoperative mortality. Two(16%) patients with complications (atelectasis and wound infection) were observed. Conclusion: Although they have similar features with small cell lung cancer in terms of treatment and survival rates, no consensus have been identified in their treatment strategy. Today, curative anatomic resections and accompanying oncological therapies seem to be the only chance for long-term survival. However, there is a need for studies including larger case series about these rare tumors
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Benzer Makaleler
PDF Görüntüle
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Alıntı Yap
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
