Kullanım Kılavuzu
Neden sadece 3 sonuç görüntüleyebiliyorum?
Sadece üye olan kurumların ağından bağlandığınız da tüm sonuçları görüntüleyebilirsiniz. Üye olmayan kurumlar için kurum yetkililerinin başvurması durumunda 1 aylık ücretsiz deneme sürümü açmaktayız.
Benim olmayan çok sonuç geliyor?
Birçok kaynakça da atıflar "Soyad, İ" olarak gösterildiği için özellikle Soyad ve isminin baş harfi aynı olan akademisyenlerin atıfları zaman zaman karışabilmektedir. Bu sorun tüm dünyadaki atıf dizinlerinin sıkça karşılaştığı bir sorundur.
Sadece ilgili makaleme yapılan atıfları nasıl görebilirim?
Makalenizin ismini arattıktan sonra detaylar kısmına bastığınız anda seçtiğiniz makaleye yapılan atıfları görebilirsiniz.
 ASOS INDEKS
DİLDE UYUŞMA VE ÇATLAK ŞİKÂYETLERİ İLE BAŞVURAN MTHFR MUTASYONU SAPTANAN HASTA: VAKA SUNUMU
2024
Dergi:  
Ege Tıp Bilimleri Dergisi
Yazar:  
Özet:

17 yaş erkek hasta dilde uyuşma ve dilinde çatlaklar şikayeti ile başvurdu. Hastanın fizik muayenesi harita dili olması dışında tamamanen normaldi. büyümesi ve gelişmesi normaldi. Yapılan labaratuvar incelelemelerinde tam kan sayımı ve rütin biyokimya testleri normaldi. B12 düzeyi normal , folik asit hafif düşük saptandı ve homosistein düzeyi yüksek olarak saptandı. Hastada etiyolojiye yönelik yapılan ileri incelemerde MTHFR geninde homozigot mutasyon tespit edildi ve tedavi başlandı. Hastaya folik asit , B12 ve betain tedavisi verildi. Tedavi ile homosistein düzeyinin kademeli düştüğü gözlemlendi. Dilde yara, harita dili gibi oral lezyonlarda B vitamini eksiklikleri pediatri pratiğinde sık akla gelen nedenlerdendir. Ancak tedavi ile düzelmeyen homosistein yüksekliğinde homosistinüri ve MTHFR mutasyonu da etiyolojide akılda bulundurulmalıdır.

Anahtar Kelimeler:

Patient With Mthfr Mutation Presenting With Tingling and Cracking In The Tongue: Case Presentation
2024
Yazar:  
Özet:

A 17-year-old male patient presented with complaints of tingling and cracks on the tongue. Except for geographical tongue, the physical examination of the patient was entirely normal. His growth and development were also normal. Laboratory investigations including complete blood count and routine biochemistry tests were within normal limits. B12 level was normal, while folate level was slightly low, and homocysteine level was found to be high. Advanced investigations aiming to determine the etiology revealed a homozygous mutation in the MTHFR gene, and treatment was initiated. The patient received folate, B12, and betaine therapy. It was observed that homocysteine levels gradually decreased with the treatment. Oral lesions such as tongue sores and geographical tongue due to B vitamin deficiencies are common considerations in pediatric practice. However, in cases of persistent high homocysteine levels despite treatment, homocystinuria and MTHFR mutation should also be taken into account in the etiology.

Anahtar Kelimeler:

Atıf Yapanlar
Bilgi: Bu yayına herhangi bir atıf yapılmamıştır.
Benzer Makaleler












Ege Tıp Bilimleri Dergisi

Dergi Türü :   Ulusal

Ege Tıp Bilimleri Dergisi