Abdominal kistik lenfanjiomlar, literatürde sık rastlanmayan, mezenterik ve retroperitoneal lenfatiklerin iyi huylu doğumsal anomalileridir. Klinik sunumlar değişkendir ve çoğu zaman semptom vermezler. Tanı genellikle, fizik muayene, ultrasonografi ve bilgisayarlı tomografi ile konmaktadır. Eğer komşu organların önemli bir kısmı feda edilmeyecekse, kitlenin cerrahi olarak tamamen çıkartılması, semptomatik abdominal kistik lenfanjiomaların tedavi edici seçeneğidir. Bu çalışmada, cerrahi tedavi uygulanan iki mezenterik kistik lenfanjiomalı hasta sunulmuştur. Aralıklı karın ağrısı ve karında kitle nedeniyle müracaat eden 3 yaşında erkek ve 2,5 yaşında kız hastalarda yapılan radyolojik incelemeler sonucu karın içerisinde komşu organlara bası yapan düzgün sınırlı, septalı mezenterik kistik lenfanjiom saptandı. Her iki hastaya da cerrahi tedavi uygulanarak kitle eksizyonu uygulanırken ikinci hastaya barsak rezeksiyonu da uygulandı. Her iki hastada da ameliyat sonrası sorun oluşmadı ve şifa ile taburcu edildiler. Mezenterik kistik lenfanjiomlar çocuklarda nadir görülen patolojilerdir. Aralıklı karın ağrısı ve karında kitle şikayeti olan hastalarda akılda tutulmalı, nadirde olsa ciddi komplikasyonlara neden olabileceğinden seçilmiş vakalarda cerrahi tedavi uygulanmalıdır.
Abdominal cystic lymphangioms are beneficial birth anomalies of mesenteric and retroperitoneal lymphs, which are not frequently found in literature. Clinical presentations are variable and often don’t give symptoms. Diagnosis is usually placed by physical examination, ultrasound and computer tomography. If a significant portion of the neighboring organs will not be sacrificed, the complete removal of the crowd by surgery is the therapeutic option of symptomatic abdominal cystic lymphangiomas. In this study, two patients with mesenteric cystic lymphangioma were presented for surgical treatment. Radiological examinations conducted in 3 year old men and 2.5 year old girls who were treated due to interruptive abdominal pain and mass in the abdomen resulted in properly limited, septal mesenteric cystic lymphanyoma that pressed the neighboring organs in the abdomen. Both patients were subjected to surgery and mass excretion, while the second patient was subjected to bacterial resection. Both patients did not have any problems after the surgery and were removed with healing. Mezenteric cystic lymphanges are rare pathologies in children. Patients with intermittent abdominal pain and mass complaints in the abdomen should be kept in mind, and surgery should be applied in selected cases, since it may cause serious complications, although rarely.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|