Bu çalışmada, 4 farklı evde kullanılan buzdolaplarının iç ortam havasında bulunan mikrofungusların morfolojik ve moleküler identifikasyonu yapılarak, buzdolabı hava ortamındaki mikrofungal çeşitliliğin tesbiti amaçlanmıştır. Araştırma materyali Ekim, Kasım ve Aralık 2012 aylarının ilk ve son haftasında 4 farklı istasyondan (her ay ikişer kez olmak üzere) toplam 24 kez örnekleme yapılarak elde edilmişti r. Hava örnekleme cihazı (Millipore) ile, bir örneklemede 100 L hava aspire edilerek alınmıştır. Örnekleme işleminde Dichloran Glycerol Agar (DG 18) besiyerleri kullanılmıştır. İzolatlar saf kültür olarak elde edilip yatık Potato Dextrose Agar (PDA) besiyerine pasaj alınarak 25°C'de 7 gün inkübe edilmiş ve daha sonra stok kültür olarak 4°C'de saklanmıştır. Elde edilen izolatlar özelliklerine göre PDA, Malt Extract Agar (MEA), Czapek Yeast Extract Agar (CYA), Czapek Yeast Extract Agar with 20% Sucrose (CY20S), Glycerol Nitrate Agar (G25N), Czapeks-Dox Agar (CZ), Creatine Sucrose Agar (CREA), Yeast Extract Sucrose Agar (YES) ve DG 18 besiyerlerine ekilerek morfolojik teşhisleri ilgili monograflardan yararlanılarak yapılmıştır. Moleküler teşhiste ise elde edilen fungal amplikonların dizi analizleri Sanger yöntemiyle, ABI prism Big Dye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit kullanılarak, ABI Prism 377 DNA Sequencer'da (Applied Biosystems, ABD) belirlenmiştir ve gen bankasındaki benzer sekanslarla BLAST Analizi yapılarak kıyaslanmıştır. Araştırmanın sonucunda teşhisi yapılan mantarların yüzdelik dağılımları % 34 Penicillium, % 24 Cladosporium, % 17 Alternaria, % 11 Aspergillus türleri ve % 9 diğer türler olarak tespit edilmiştir.
In this study, the morphological and molecular identification of micro-fungi in the interior air of 4 different households used is aimed at verifying the micro-fungi diversity in the interior air of the refrigerator. The research material was obtained in the first and last weeks of October, November and December 2012 by sampling 24 times from 4 different stations (two times a month) with the air sampling device (Millipore), the sampling was taken by 100 L air aspiration in one sample. In the process of sampling the diet was used Dichloran Glycerol Agar (DG 18). Isolates are obtained as pure culture and passed into the potato Dextrose Agar (PDA) foods, incubated at 25°C for 7 days and then stored at 4°C as stock culture. According to the properties of the obtained insulates, the PDA, Malt Extract Agar (MEA), Czapek Yeast Extract Agar (CYA), Czapek Yeast Extract Agar with 20% Sucrose (CY20S), Glycerol Nitrate Agar (G25N), Czapeks-Dox Agar (CZ), Creatine Sucrose Agar (CREA), Yeast Extract Sucrose Agar (YES) and DG 18 are planted and the morphological diagnoses are made using the relevant monographs. In molecular diagnosis, a series of analysis of the obtained fungal amplycones was identified in the ABI Prism 377 DNA Sequencer (Applied Biosystems, USA) using the Sanger method, using the ABI Prism Big Dye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit, and compared with the BLAST Analysis with similar sequences in the gene bank. The percentage distribution of the diagnosed fungi was 34% Penicillium, 24% Cladosporium, 17% Alternaria, 11% Aspergillus and 9% other species.
Alan : Sağlık Bilimleri; Ziraat, Orman ve Su Ürünleri
Dergi Türü : Uluslararası
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|