Amaç: Bu çalışmada amaç, insan immün yetmezlik virüsü (HIV) ile enfekte olan preeklamptik kadınlara kıyasla, normotansif (N) hamile kadınlarda kompleman faktör I (CFI) ve kompleman bileşeni 4b (C4b) konsantrasyonlarını belirlemektedir. Gereç ve Yöntem: Çalışma popülasyonu preeklamptik (n=38) ve normotansif (n=38) hamile kadınlardan oluşmaktadır ve HIV durumlarına göre HIV-pozitif (n=19) ve HIV-negatif (n=19) gruplarına ayrıldı. Serum CFI ve C4b seviyeleri, Bio-Plex multipleks immünolojik testleri kullanılarak belirlendi. Veri analizi, Stata (versiyon 12) ve Graphpad Prism (8.0.1) kullanılarak yapıldı. Bulgular: HIV+ ve HIV- arasında, N+ve grup ile kıyaslandığında PE+ve, PE-ve ile kıyaslandığında PE+ gruplarında istatistiksel olarak anlamlı bir C4b down regülasyonu gözlendi (p=0.0001). CFI seviyeleri N+ve vs. N-ve gruplarında anlamlı şekilde up-regüle (p=0.004), HIV+ ile karşılaştırıldığında PE+ve grubunda, PE+ve vs. PE-ve gruplarında down regüle idi (p=0.004). Pariteli C4b için, PE-ve ve HIV+ hastalar arasında (r=0.47; p=0.04) ve CFI için PE+ve grubunda (r=0.68; p=0.0001) anlamlı pozitif ilişkiler kaydedildi (r=0.68; p=0.0001). C4b ile sistolik kan basıncı (r=-0.53, p=0.01) ve C4b ile diyastolik kan basıncı (r=-0.78, p=0.0001) arasında negatif anlamlı ilişkiler kaydedildi. CFI ayrıca parite ile negatif bağıntı saptandı (r=-0.48, p=0.03). Sonuç: Bu yenilikçi çalışma, N+ve gebeliklere kıyasla PE+ve’de C4b ve CFI düzeylerinde bir düşüş olduğunu göstermektedir. Bu az gen ifadesinin, HIV enfeksiyonu ile PE komorbiditesinde C3 konvertaz disregülasyonundan kaynaklanan kompleman aracılı virolize bağlı olarak gelişmiş olması olasıdır.
Purpose: In this study, the aim is to determine the concentrations of complimentary factor I (CFI) and complimentary component 4b (C4b) in normotensive (N) pregnant women, compared to preeclamptic women infected with human immune failure virus (HIV). The study population consists of preeclamptic (n=38) and normotensive (n=38) pregnant women and is divided into HIV-positive (n=19) and HIV-negative (n=19) groups according to HIV conditions. Serum CFI and C4b levels were determined using Bio-Plex multiplex immunological tests. Data analysis was done using Stata (version 12) and Graphpad Prism (8.0.1). Results: A statistically meaningful C4b down regulation was observed between HIV+ and HIV, compared to N+ and PE+ and compared to PE+ and in PE+ groups (p=0.0001). CFI levels were significantly up-regulated in N+ and vs. N-and groups (p=0.004), compared to HIV+ in PE+and groups, PE+and vs. PE and down-regulated in groups (p=0.004). For Pariteli C4b, significant positive relationships were recorded between PE and HIV+ patients (r=0.47; p=0.04) and PE+ and group (r=0.68; p=0.0001) for CFI (r=0.68; p=0.0001). Negative relationships between C4b and systolic blood pressure (r=-0.53, p=0.01) and C4b and diastolic blood pressure (r=-0.78, p=0.0001) were recorded. CFI also found a negative link to the parity (r=-0.48, p=0.03). Result: This innovative study shows there is a decline in N+ and PE+ and C4b and CFI levels compared to pregnancies. This little gen expression is likely to have evolved due to virolysis through a complimentary resulting from C3 conversion disregulation in HIV infection and PE comorbidity.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|