SARS-CoV-2’nin neden olduğu COVID-19 hastalığının bulaşma hızının ve ağır hastalık oluşturma potansiyelinin yüksek olması dolasıyla Dünya Sağlık Örgütü tarafından global bir pandemi olarak tanımlanmıştır. Günümüzde COVID-19 pandemisini önlemek amacıyla birçok ilaç çalışmaları yapılmakta olup ancak henüz tedavisine yönelik etkili ve güvenli bir ilaç mevcut değildir. Bu araştırmaların hızlı ve az maliyet ile klinik aşamalara geçmesi için SARS-CoV-2'in replikasyon ve transkripsiyon mekanizmasında etkili olan proteinlere karşı birçok bileşik bilgisayar destekli ilaç tasarımı yöntemleri ile taranmaktadır. Bu sayede, etkinliği deneysel çalışmalarla test edilmiş bileşiklerin SARS-CoV-2’e ait önemli yapısal proteinlerine yönelik etkinlikleri moleküler seviyede aydınlatılmaktadır. Bu çalışmada daha önce deneysel çalışmalar ile etkinliği belirlenmiş 32 adet kalkon türevli bileşiklerin moleküler kenetlenme yöntemi ile SARS-CoV-2 Main protease (Mpro) enzimine yönelik in siliko biyolojik etkinliği ve moleküler mekanizması incelenmiştir. Bu çalışma sonuçlarına göre, bileşik 5, 6, 14, 25 ve 32 hedef proteine ait referans bileşik (N3)’e göre SARS-CoV-2 Mpro'ya karşı daha iyi bağlanma afinitesi göstermişlerdir. Elde edilen bu veriler sonucunda, COVID-19 hastalığının tedavisine yönelik biyolojik etkinliği yüksek kimyasal bileşikler belirlenmiştir. Bu bilgiler, COVID-19 tedavisi için daha etkili antiviral ilaçların geliştirilmesi için yapılacak klinik çalışmalara rehberlik edecektir
The SARS-CoV-2 caused by COVID-19 has a high rate of infection and the potential to cause severe diseases, which has been defined by the World Health Organization as a global pandemic. Many drug studies are being conducted to prevent COVID-19 pandemic today, but there is no effective and safe drug for treatment yet. These researches are scaned with many computing-backed drug design methods against the proteins that are effective in the replication and transcription mechanism of SARS-CoV-2 to pass to clinical stages quickly and at low cost. Through this, the effectiveness of experimental studies is illuminated at a molecular level the effectiveness of compounds tested towards the important structural proteins of SARS-CoV-2. In this study, previously experimental studies have determined the effectiveness of 32 calcon derived compounds with the molecular coating method of the SARS-CoV-2 Main protease (Mpro) enzyme in silicone biological effectiveness and molecular mechanism. According to the results of this study, the compounds showed a better link affinity to SARS-CoV-2 Mpro compared to the reference compounds (N3) of the target proteins 5, 6, 14, 25 and 32. As a result of these data, high biological effectiveness for the treatment of COVID-19 disease has been determined by chemical compounds. This information will guide clinical trials to develop more effective antiviral drugs for the treatment of COVID-19.
Dergi Türü : Uluslararası
Benzer Makaleler | Yazar | # |
---|
Makale | Yazar | # |
---|