Görüntüleme
23
İndirme
1
Amaç: Adriamisin (ADR), kanser tedavilerinde kullanılan güçlü ve geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Fakat ADR’nin klinik etkinliği, doza bağlı kardiyotoksisitesi nedeniyle engellenmektedir. Bu nedenle çalışmada ADR uygulanan sıçanların kalp dokularında meydana gelen değişiklikler üzerine Pleurotus eryngii ekstraktının (PEE)’nin koruyucu etkisinin incelenmesi amaçlanmıştır. Yöntemler: Sprague-Dawley cinsi erkek sıçanlar 4 eşit gruba ayrıldı (n=6). Kontrol grubuna DMSO/etanol çözeltisi oral gavaj yolu ile gün aşırı verildi. ADR grubuna 10 mg/kg ADR intraperitoneal (i.p) olarak tek doz uygulandı. ADR+PEE grubuna 10 mg/kg i.p tek doz ADR verildikten sonra DMSO/etanol içinde çözdürülen 200 mg/kg PEE oral gavaj yoluyla gün aşırı verildi. PEE grubuna oral gavaj ile DMSO/etanolde çözdürülen 200 mg/kg PEE gün aşırı verildi. 21.günün sonunda sıçanlar dekapite edildi. Dekapitasyonun ardından kalp dokuları çıkarılarak histolojik ve kantitatif RT-PCR analizleri yapıldı. Bulgular: ADR grubuna ait kalp dokularında inflamatuar hücre artışı, miyofibril kaybı, sitoplazmik vakuolizasyon ve vasküler konjesyon bulgularına rastlanıldı. PEE tedavisinin bu histopatolojik bulgularda iyileşmeye neden olduğu gözlendi. Ayrıca ADR grubunda kontrol grubuna kıyasla IL1-β immunoreaktivitesinde ve IL1-β, BAX, Kaspaz-3 mRNA seviyelerinde anlamlı bir artış olduğu izlendi. ADR+PEE grubunda ise ADR grubuna kıyasla IL-1β immunoreaktivitesinde ve IL1-β, BAX, Kaspaz-3 mRNA seviyelerinde anlamlı bir azalma olduğu belirlendi. Sonuç: ADR’ye bağlı kardiyotoksisitede PEE tedavisinin anti-apoptotik ve anti-inflamatuar özellikleri ile kardiyoprotektif etki gösterdiği ortaya koyuldu.
Purpose: Adriamisin (ADR) is a powerful and broad spectrum antibiotic used in cancer treatments. But the clinical effectiveness of ADR is blocked due to dose-related cardiotoxicity. Therefore, the study aimed at studying the protective effect of Pleurotus eryngii extract (PEE) on changes occurring in the heart tissues of rats applied ADR. Methods: Sprague-Dawley male rats were divided into 4 equal groups (n=6). The DMSO/etanol solution was given to the control group over day by oral digestion. The ADR group was administered in a single dose of 10 mg/kg of ADR intraperitoneal (i.p). After a single dose of ADR was given to the ADR+PEE group 10 mg/kg i.p. overdose daily through oral gathering of 200 mg/kg PEE solved in DMSO/etanol. The PEE group was given 200 mg/kg of PEE, solved in DMSO/etanol with oral gathering per day. At the end of the 21st day, the mice was decaptivated. After decapitation, the heart tissue was removed and histological and quantitative RT-PCR analyses were performed. Results: In the heart tissues of the ADR group, inflammatory cell increase, myophibril loss, cytoplasmic vacualization and vascular conjection were found. PEE treatment has been observed to cause healing in these histopathological findings. It also observed a significant increase in IL1-β immunoreactivity and IL1-β, BAX, Kaspaz-3 mRNA levels compared to the control group in the ADR group. In the ADR+PEE group, there was a significant decrease in IL-1β immunoreactivity compared to the ADR group and in the IL1-β, BAX, Kaspaz-3 mRNA levels. The result: it was found that the PEE treatment in the ADR-related cardiotoxicites has a cardioprotective effect with anti-apoptotic and anti-inflammatory properties.
Alan : Sağlık Bilimleri
Dergi Türü : Uluslararası
Makale Detay 
Benzer Makaleler
PDF Görüntüle
Dergi Bilgisi
Eseri Dinleyin
Alıntı Yap
Bu Sayfayı Yazdırın
Paylaş
Mendeley
